معمل مراقبة الجودة بوحدة الأدوية
تتكون وحدة مراقبة جودة الأدوية في شركة إيران أفاندفار من 3 أقسام ، بما في ذلك مختبر التحليل الآلي والفيزياء والكيمياء ومختبر التحكم الميكروبي ومختبر مراقبة الإنتاج ، والتي تضم ما مجموعه 17 موظفًا حاصلين على درجات الدكتوراه في الصيدلة ودرجة الماجستير ودرجة البكالوريوس في الكيمياء وعلم الأحياء الدقيقة.
أنشطة معمل مراقبة جودة الأدوية
تقع مسؤولية التحكم في الظروف البيئية والميكروبية لأقسام الإنتاج ، والتحكم الميكروبي في المياه والمواد الخام والمنتجات وبعض المواد الأخرى على عاتق مختبر الأحياء الدقيقة في وحدة مراقبة الجودة الصيدلانية.
مختبر مراقبة الجودة أثناء العملية (IPQC) مسؤول أيضًا عن الإشراف على جميع أجزاء التصنيع والتعبئة ، لضمان تطبيق قواعد GMP في جميع مراحل الإنتاج ، من الوزن إلى التعبئة والتغليف.
نظرًا للالتزام المستمر بتحقيق جودة المنتجات المصنعة والحفاظ عليها وتحسينها ، يحاول موظفو وحدة مراقبة جودة الأدوية في إيران Avandfar ضمان فعالية المنتجات الصيدلانية المصنعة وعدم تعريض صحة المستهلكين للخطر أبدًا.
معمل البحث والتطوير بالوحدة الصيدلانية
بالاعتماد على جهود خبرائها في السنوات الأخيرة ، بالإضافة إلى التصميم الناجح لحوالي 40 منتجًا صيدلانيًا بأشكال مختلفة مثل الكريمات الموضعية والمراهم والمواد الهلامية والشامبو الطبي والمحاليل الموضعية وبخاخات الأنف وتحاميل الشرج والمهبل ، إيران أفاندفار الشركة كان نشطًا أيضًا في تصميم منتجات مستحضرات التجميل الصيدلانية (مستحضرات التجميل) وقد صمم وقدم العديد من المنتجات في هذا المجال ، كما يقوم بتنفيذ العديد من المشاريع. أيضًا ، من أجل تحقيق الأهداف المحددة لوحدة البحث والتطوير ، يتم تنفيذ الأنشطة التالية في هذه الوحدة بطريقة منهجية وموثقة.
إجراء البحث والدراسة بشكل مستمر في المجالات المتعلقة بالمشاريع الحالية
التقييم الدقيق لمميزات المنتجات المحلية والأجنبية المماثلة بهدف تمكين الهندسة العكسية
اقتراح وبناء تركيبات جديدة على نطاق معمل وتقييم النتائج
تخطيط دراسات الاستدامة لتركيبات مختارة وجمع النتائج وتقييمها
التحضير والإعلان عن الصيغة النهائية وصياغة طريقة التصنيع لمنتج جديد على نطاق صناعي
شارك في مرحلة توسيع النطاق وقم ببناء السلسلة الأولى من إنتاج المنتجات الجديدة على نطاق صناعي